La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha detectadooddo impurezas en los frascos del fármaco
El Ministerio de Sanidad ha ordenado la retirada de los lotes de omeprazol afectados por la alerta de la AEMPS
La alerta afecta a dos lotes con fecha de caducidad en junio de 2022
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una alerta por deficiencias en varios lotes de omeprazol Teva por la que el Ministerio de Sanidad, ha ordenado la retirada inmediata del mercado de los productos afectados como ya ocurrió en el año 2019.
Este medicamento, utilizado para tratar la dispepsia y la úlcera péptica entre otras enfermedades, se comercializa en envases que contienen cápsulas resistentes a los jugos gástricos. Es precisamente en esta protección, la cobertura del medicamento, en la que se han detectado las imperfecciones.
¿Cuáles son los lotes afectados?
Tal y como informa la AEMPS en su alerta, los lotes afectados son el 16738 de Omeprazol Teva Group 40mg y del 16873 del Omeprazol Teva-Rimafar 20mg, ambos con fecha de caducidad del 30 de junio de 2022. Después del aviso por "posible liberación de gránulos de silica gel al interior de los frascos por un defecto en el cierre del reservorio de este desecante"-Sanidad ha ordenado su retirada del mercado.
La AEMPS ha informado además de que esta alerta sanitaria en concreto a recibido la calificación de 2 en una escala del 1 al 3 en la que el 1 indica mayor gravedad y el 3 un riesgo menor. Desde el organismo se ha instado a los consumidores de este medicamento a comprobar el etiquetado y proceder a su devolución si coincide con uno de los lotes afectados.
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